[ Закрыто ] Проект постановления Совета Министров Республики Беларусь «Об изменении постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 254» (вопросы госрегистрации лекарственных средств)
корректировка Положения о порядке и условиях осуществления государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств и Положения о структуре, порядке формирования и ведения Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь;
продление действия документов, выданных уполномоченными органами зарубежных государств, срок действия которых истек в период после объявления пандемии COVID-19 (11 марта 2020 г.), до 31 декабря 2021 г.
постановление Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 254 «О государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации) лекарственных средств».
Вы можете настроить, какие типы файлов cookie будут сохраняться на Вашем устройстве, за исключением необходимых cookie, без которых невозможно функционирование сайта. Полное или частичное отключение cookie может привести к ограничению доступа к функционалу сайта
[ Закрыто ] Проект постановления Совета Министров Республики Беларусь «Об изменении постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 254» (вопросы госрегистрации лекарственных средств)
Общественное обсуждение
0Проектом предусмотрены, в том числе:
корректировка Положения о порядке и условиях осуществления государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств и Положения о структуре, порядке формирования и ведения Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь;
продление действия документов, выданных уполномоченными органами зарубежных государств, срок действия которых истек в период после объявления пандемии COVID-19 (11 марта 2020 г.), до 31 декабря 2021 г.
Прилагаемая информация:
Документ, в который вносятся изменения:
постановление Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 254 «О государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации) лекарственных средств».
Организатор общественного обсуждения:
Сроки проведения обсуждения: с 11 по 21 июня 2021 г.
10.06.2021 08:12:40
Поделиться:
Для участия в обсуждении необходимо зарегистрироваться