Правовой форум Беларуси

Проект правового акта: Проект постановления Совета Министров Республики Беларусь «Об изменении постановления Совета Министров Республики Беларусь от 30 ноября 2012 г. № 1105» [PDF].

Проект постановления подготовлен в целях оптимизации контрольной (надзорной) деятельности в Республике Беларусь, снижения воздействия со стороны контролирующих (надзорных) органов на субъекты предпринимательской деятельности.

Документ, в который вносятся изменения:

Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 30 ноября 2012 г. № 1105 «Об утверждении перечня мероприятий технического (технологического, поверочного) характера».

Прилагаемая информация: Обоснование необходимости принятия (издания) постановления Совета Министров Республики Беларусь «Об изменении постановления Совета Министров Республики Беларусь от 30 ноября 2012 г. № 1105» [PDF]

Организатор общественного обсуждения: Министерство здравоохранения Республики Беларусь.

Сроки проведения обсуждения: с 21 июля по 05 августа 2022 г.

Итоги общественного обсуждения.

Комментарий к фрагменту проекта НПА:
Пункт : 1


1. Постановлением в новой редакции излагается пункт 3. В его содержание почему-то включили "шапку" перечня (таблицы), хотя она не относится к пункту 3.
2. После номера пункта с точной должен быть пробел.

Статья 20.  Закона " О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" предусматривает  возможность проведения в добровольном порядке за счет собственных средств санитарно-эпидемиологического аудита, возможно в проекте представленного постановления Совета Министров Республики Беларусь «Об изменении постановления Совета Министров Республики Беларусь от 30 ноября 2012 г. № 1105» (мероприятия в области санитарного надзора) предусмотреть и данное положение о проведении санитарно-эпидемиологического аудита. Спасибо

Комментарий к фрагменту проекта НПА:
Пункт : 1


1. Изменяется содержание пункта 3. В частности из этого пункта убирается также отбор образцов лекарственных средств для Фармнадзора, о чём ни слова.

2. В обосновании не указано, чем при отмене отбора проб будет регулироваться данное правовое поле как для Госсаннадзора, так и для Фармнадзора.
И какой предлагается алгоритм действий для работников этих структур при поступлении информации о некачественной продукции (продовольственной, лекарственной и т.п.), если исключается отбор проб для анализа и оценки?

Полагаю необходимым оговорить эти моменты и указать алгоритмы контроля качества продукции при отмене мероприятий, связанных с отбором проб при санитарном и фармацевтическом надзоре. Либерализация в данной области не должна приводить к отсутствию всякого внешнего контроля за качеством продукции (особенно лекарственной).